美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PANTOPRAZOLE SODIUM"
符合检索条件的记录共37
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31药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号202052产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/12/02申请机构ORCHID HEALTHCARE
32药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号202882产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/10申请机构HETERO LABS LTD UNIT V
33药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号202882产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/10申请机构HETERO LABS LTD UNIT V
34药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号203024产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/07申请机构PERRIGO R AND D CO
35药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号205119产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/26申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
36药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号205119产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/26申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
37药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号205675产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/03/30申请机构AUROBINDO PHARMA LTD